България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Вирус гана, ba5 щам, отслабена; кученце adenovirus(cav2) тип 2, щам dk13, са отслабени; тип парвовирус кучета 2, се прецежда cag2, отслабва; parainfluenza virus кучета от тип 2, КГФ 2004/75 - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 4,0 - макс. 10 на степен 6,0 ccid50; мин. 10 на степен 2,5 - макс. 10 на степен 6,3 ccid50; мин. 10 на степен - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Вирус гана, ba5 щам, отслабена; кученце adenovirus(cav2) тип 2, се прецежда dk13, са отслабени; тип парвовирус кучета 2, cag2 щам, отслабена - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 4,0 - макс. 10 на степен 6,0 ccid50; мин. 10 на степен 2,5 - макс. 10 на степен 6,3 ccid50; мин. 10 на степен - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Вирус гана, щам ba5; кученце adenovirus (cav2) тип 2, се прецежда dk13; тип парвовирус кучета 2, се прецежда cag2; - инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 4,0 ccid50 - макс. 10 на степен 6,0 ccid50; мин. 10 на степен 2,5 ccid50 - макс. 10 на степен 6,3 ccid50; мин. - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Вирус гана,щам ba5; кученце adenovirus(cav2) тип 2, се прецежда dk13; тип парвовирус кучета 2, се прецежда cag2; parainfluenza virus кучета от тип 2, щам КГФ 2004/75 - инжекционна суспнезия - мин.10 на степен 4,0 - макс. 10 на степен 6,0 ccid50; мин.10 на степен 2,5 - макс. 10 на степен 6,3 ccid50; мин.10 на степен 4,9 - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

merial - Вирус кучешки чумки, са отслабени; кученце adenovirus(cav2), отслабени; парвовирус кучета, отслабена; parainfluenza virus тип 2 кучета - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - ≥10 на степен 4,0 ccid50; ≥10 на степен 2,5 ccid50; ≥10 на степен 4,9 ccid50; ≥10 на степен 4,7 ccid50 - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Лептоспир interrogans серогруппы и серовара canicila, прецедете 16070, Инак.; Лептоспир серогрупп icterohaemorrhagiae и interrogans серовара, прецедете 16069, Инак.; interrogans серогруппы и серовара лептоспир grippotyphosa, прецедете Гриппо ТЗА 1540, Инак. - инжекционна суспензия - монография 447 на Европейската фармакопея ≥ 80 % - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - такролимус - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - дорипенем - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - Антибактериални средства за подаване на заявления, - doribax е показан за лечение на следните инфекции при възрастни:нозокомиальная пневмония (включително фен-ассоциированная пневмония);трансфери интраабдоминальные инфекции;трансфери инфекция на пикочните пътища. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - тенофовир дизопроксил фосфат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - ХИВ‑1 infectiontenofovir дизопроксил Зентива е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv‑1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на hiv‑1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). tenofovir дизопроксил Зентива също така е показан за лечение на hiv‑1 инфектирани тийнейджъри, с НИОТ (нуклеотидный инхибитор на обратната транскриптаза (ниот) съпротивление или токсичност, не допуска прилагането на първия ред на агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила тинктура за лечение на АРВ‑опитни пациенти с hiv‑1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит infectiontenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (alt) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздел 5. 1);доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит b (виж раздели 4. На 8 и на 5. 1);декомпенсированные заболявания на черния дроб (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5. tenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на alt в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.